提供超过2000项精准医学临床检测项目

Provide More Than 2000 Precision Medicine Clinical Testing Items

Precision Medicine Services

精准医学服务

精准医学是应用现代遗传技术、分子影像技术、生物信息技术,结合患者的生活环境和临床数据,实现精准的疾病分类和诊断,制定具有个性化的预防治疗方案的医学模式。

精准医学与转化医学已经成为最前沿的医学创新模式,包括基因组学、蛋白质组学、代谢组学等在内的系统生物学领域的快速发展,已经日益影响到临床科研与实践。与此同时,分子生物学研究及检测技术的迅猛发展使临床疾病诊疗进入了精准医学时代。

未来在疾病研究方面,可以通过一系列组学、分子影像、以及大数据的分析,对于某些疾病进行更深层次的研究和理解。而在临床治疗方面,精准医学的出现将进一步提高治疗的有效性、降低药物的副作用、节约医疗的费用。

宝藤生物自成立以来,一直进行精准医学的专业研究,从事医学大数据集成分析,提供临床应用等特色服务。打造了严格的质量管理体系,通过了多项国内国际权威质量认证。

为国内外医疗机构、企业和个人提供以肿瘤、慢病(心血管、糖尿病等)、感染、妇幼及肠道微生态诊疗体系五大类精准医学检测,共计2000项专业分子诊断服务。涵盖疾病早期风险评估、遗传性疾病筛查、个体化用药指导、疾病预后评估、治疗疗效评估及疾病进展监控等多方位检测。

肿瘤个体化
检测服务

肿瘤早期风险评估

  • 肿瘤(超)早期筛查
  • 肿瘤家族遗传性分析
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肿瘤个体化用药指导

  • 化疗药物敏感及毒副作用检测
  • 肿瘤靶向药物伴随检测
  • 肿瘤用药综合指导(NGS)
  • 肿瘤继发性耐药监测
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肿瘤负荷实时监控

  • 循环肿瘤细胞(CTC) 监测
  • 循环肿瘤DNA(ctDNA) 监测
  • 肿瘤蛋白标志物综合监测
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妇幼健康
检测服务

孕前检查

  • 叶酸代谢能力基因检测
  • 隐性遗传病携带者筛查基因检测
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孕期筛查

  • 无创产前基因检测
  • 先兆子痫风险评估
  • 妊娠高血压风险评估
  • 营养水平评估(微量元素+维生素)
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新生儿疾病早期筛查和遗传病诊断

  • 遗传性耳聋基因检测
  • 48种新生儿遗传代谢病筛查
  • 全外显子测序
  • 染色体异常疾病检测
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生殖异常

  • 流产原因分析
  • 女性、男性不孕不育基因检测
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感染类
检测服务

呼吸道病原体感染检测

  • 综合呼吸道病原体核酸检测24联
  • 结核分枝杆菌核酸检测
  • 多重靶向宏基因组检测
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生殖道病原体感染检测

  • 生殖道四联检
  • 人乳头瘤病毒(HPV)综合检测
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消化道病原体感染检测

  • 腹泻四联检
  • 幽门螺杆菌核酸检测
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病原体综合类检测

  • 感染宏基因组检测(DNA检测)
  • 感染宏转录组检测(RNA检测)
  • 感染宏基因组及转录组检测(DNA&RNA检测)
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慢病健康
管理检测

心血管疾病检测

  • 氯吡格雷基因检测
  • 阿司匹林基因检测
  • 低密度脂蛋白亚分型
  • 肥厚性心肌病检测
  • ...

内分泌相关疾病检测

  • 青少年成人起病型糖尿病检测
  • 内分泌相关疾病基因检测
  • 糖尿病用药综合基因检测
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神经系统疾病风险基因检测

  • 肌张力障碍基因检测
  • 综合神经系统疾病基因检测
  • ...
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服务项目示例
伊美佳 ——
遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测

采用第二代测序技术,对于阳性检测结果采用被称为分子诊断金标准的PCR技术进行确认,双重保证结果准确性。预测肿瘤风险,未病先防保健康。

艾普盾 ——
肿瘤早期筛查

从细胞、DNA、蛋白三个水平进行检测,能够检测除血液肿瘤和淋巴瘤外几乎所有的上皮肿瘤细胞。可提早5-10年发现肿瘤,早期干预,提高治愈率。

知诺康 ——
全基因组测序

针对个体全部30亿碱基对,近5万个基因及非编码区逐个扫描,绘制完整的个人DNA图谱,实现遗传疾病、疾病风险评估、药物基因组学和个体特征全面分析。

我们的优势
  • 更精准

    细胞、DNA、蛋白 等多项内容进行检测
  • 超早期

    提早 5-10 年发现疾病,早期干预, 提高治愈率
  • 无创伤

    仅需抽取外周血,无创伤无辐射
  • 权威性

    覆盖 NCCN 指南中所有致病相关基因
  • 全面检测

    30亿碱基对,近30000个基因,权威医学数据库,提供个性化人体说明书
  • 精准干预

    200种遗传性疾病,106种健康风险,96种药物药效评价,62种个体遗传特征
  • 健康提升

    制定个性化健康管理方案,提供专业报告解读,根据最新科学成果实时更新,持续服务