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遗传性肿瘤筛查

2016/06/24

产品简介

大约有5%-10%的肿瘤是有基因遗传所导致的,通过基因检测明确肿瘤患者或一二级亲属是否携带遗传相关基因,评估其患癌风险,制定早期干预方案,降低肿瘤风险

临床意义

诊断遗传性肿瘤

患者预后评估

指导患者家属体检及预防

适用人群

亲属中有患肿瘤的患者

亲属中有遗传性肿瘤相关基因突变的个体

检测周期

21个工作日

产品优势

覆盖NCCN指南推荐的所有癌种~~
在肿瘤发生前就可提前发现癌种~~
全面覆盖有明确指南推荐及大型研究的基因~~
针对不同癌种,选择最优针对性的基因检测~~

检测项目

遗传性肿瘤检测项目 检测内容 重点适用科室
乳腺/卵巢癌遗传性检测 BRCA1,BRCA2,PTEN等19个基因组合测序 肿瘤内科,肿瘤外科,甲乳外科,妇科,体检中心
甲状腺癌遗传性检测 CDH1,BRCA1,BRCA2,TP53等基因测序 肿瘤内科,肿瘤外科,胃肠相关科室,体检中心
胃癌遗传性检测 APC,BMPR1A,CDH1等29基因组合测序 内分泌科,甲乳科,体检中心
黑色素瘤遗传性检测 CDKN2A,CDKN1C,CDK4基因组合测序 肿瘤科,皮肤科,体检中心
结直肠癌遗传性检测 APC, BMPR1A,MUTYH等基因组合测序 肿瘤内科,肿瘤外科,胃肠相关科室,体检中心
肾癌遗传性检测 VHL,FH,MET,FLCN,WT1基因组合测序 泌尿科,肿瘤内科,肿瘤外科,体检中心
垂体瘤遗传性检测 AIP基因多外显子测序 内分泌科,肿瘤内科,肿瘤外科,体检中心
前列腺癌遗传性检测 HOXB13,HPC,MSR1等基因组合测序泌尿科 肿瘤内科,肿瘤外科,体检中心
视网膜母细胞瘤遗传性检测 RB1基因多外显子测序 儿科肿瘤相关科室,体检中心
遗传性肿瘤患者家属基因验证检测 先证者携带有害基因突变的验证检测 肿瘤相关科室,体检中心
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